guide

    คู่มือ แปลเอกสารขึ้นทะเบียนยา CTD/eCTD — Module 1-5 (TFDA/EMA/FDA) ฉบับสมบูรณ์ปี 2025

    แปลเอกสารทะเบียนยา CTD Module 1 (regional), 2 (summaries), 3 (quality/CMC), 4 (non-clinical), 5 (clinical) ระหว่าง TH↔EN — สอดคล้อง ICH M4, TFDA Notification 2564, EMA/eCTD v4.0; ทีม MSc Pharmacology + reviewer QP อัปเดตข้อกำหนดล่าสุดและเอกสารที่ต้องเตรียม

    บทความนี้ครอบคลุมอะไรบ้าง

    แปลเอกสารทะเบียนยา CTD Module 1 (regional), 2 (summaries), 3 (quality/CMC), 4 (non-clinical), 5 (clinical) ระหว่าง TH↔EN — สอดคล้อง ICH M4, TFDA Notification 2564, EMA/eCTD v4.0; ทีม MSc Pharmacology + reviewer QP

    เอกสารที่ควรเตรียม

    บัตรประชาชน/พาสปอร์ต เอกสารต้นฉบับ หลักฐานวัตถุประสงค์การใช้ และคำแปลเดิม (ถ้ามี) ทีมงานจะยืนยันรายการอีกครั้งเมื่อติดต่อเข้ามา

    ระยะเวลาและค่าบริการ

    ระยะเวลา 7-30 วัน (ตาม module) ค่าบริการ THB 12,000–95,000 ต่อโมดูล

    ขอใบเสนอราคา / ปรึกษาฟรี

    กรอกข้อมูลสั้น ๆ ทีมงานติดต่อกลับภายใน 30 นาที

    ข้อมูลของคุณถูกเก็บอย่างปลอดภัย ใช้เพื่อการติดต่อเท่านั้น

    → ดูหน้าบริการ แปลเอกสารขึ้นทะเบียนยา CTD/eCTD — Module 1-5 (TFDA/EMA/FDA)

    บทความที่เกี่ยวข้อง